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dc.contributor.advisorCózar Castellano, Irene es
dc.contributor.authorTejedor Puentes, Marta
dc.contributor.editorUniversidad de Valladolid. Facultad de Ciencias es
dc.date.accessioned2019-10-04T17:44:26Z
dc.date.available2019-10-04T17:44:26Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttp://uvadoc.uva.es/handle/10324/38389
dc.description.abstractEn el siguiente trabajo, se lleva a cabo una revisión bibliográfica de los mecanismos moleculares que subyacen a la retinopatía diabética. Ésta es la complicación microvascular más frecuente de la diabetes mellitus a nivel ocular. Además, es la principal causa de ceguera en la población en edad laboral a nivel mundial. El trabajo se centra en los procesos que ocurren a nivel molecular en el desarrollo de la patología. Se analiza con profundidad lo que ocurre en los momentos de hiperglucemia a nivel ocular, en la disfunción mitocondrial causada por las ROS (especies reactivas del oxígeno), la función de la vía de señalización de PKC (proteína quinasa C), la ruta de los polioles, la función de la hexosamina y de los AGEs (productos finales de glicosilación avanzada), la acción del sistema renina-angiotensina (RAS), y sus efectos en el desarrollo de la retinopatía diabética. Finalmente, basado en los mecanismos moleculares estudiados, propongo una serie de posibles dianas terapéuticas para el tratamiento de la retinopatía diabética.es
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isospaes
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subject.classificationHiperglucemiaes
dc.subject.classificationDiabeteses
dc.subject.classificationRetinopatía diabéticaes
dc.subject.classificationDisfunción mitocondriales
dc.titleMecanismos moleculares de la retinopatía diabéticaes
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises
dc.description.degreeGrado en Óptica y Optometríaes
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*


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