Síntesis y caracterización de polímeros recombinantes tipo elastina para aplicaciones biomédicas

Abstract

Una de las proteínas de gran interés en la ciencia de los materiales es la elastina debido a sus propiedades elásticas y resistentes. El análisis de la estructura de la elastina reveló el secreto de sus cualidades fisicoquímicas y suscitó el interés por la síntesis de polímeros sintéticos recombinantes tipo elastina (ELR) obtenidos mediante ingeniería genética. Estos biopolímeros pueden desempeñar multitud de funciones y tienen una elevada biocompatibilidad, por lo que se trata de materiales multipotentes en el campo de los Biomateriales y de la Biomedicina. En este trabajo se ha sintetizado y purificado el recombinámero tipo elastina ScFv-(EI)x2 cuya secuencia de aminoácidos determina su estructura micelar en disolución acuosa y su bifuncionalidad. La producción del polímero ScFv-(EI)x2 se ha llevado a cabo empleando técnicas de Ingeniería genética y se ha caracterizado fisicoquímicamente mediante electroforesis en gel de poliacrilamida. Para su síntesis se han utilizado diferentes cepas de la bacteria Escherichia coli debido a su sencilla maquinaria de replicación y traducción del DNA.

One of the proteins of great interest to researchers is elastin, due to its elastic and resistant properties. The analysis of the structure of elastin reveals the secret of its physicochemical qualities and sparked interest in the synthesis of recombinant synthetic elastin-like recombinamers (ELR) obtained by genetic engineering. These biopolymers can perform a multitude of functions and possess high biocompatibility, making them multipotent materials in the field of Biomaterials and Biomedicine. In this work, the ELR ScFv-(EI)x2 has been synthesized and purified, whose amino acid sequence determines its micellar structure in aqueous solution and its bifunctionality. The production of the ScFv-(EI)x2 polymer has been carried out using genetic engineering techniques and has been physicochemically characterized by polyacrylamide gel electrophoresis. Different strains of Escherichia coli bacteria have been used for its synthesis due to their simple machinery for DNA replication and translation.