La incidencia acumulada de trombosis y fallo del dispositivo a los 3 años del Stent liberador de Zotarolimus en las indicaciones de uso aprobadas por la FDA es del 1,2% y 12,1% respectivamente. Existen pocos datos sobre la utilización de este Stent en indicaciones de usos no aprobadas (Off-Label)y no estudiadas. El objetivo de esta tesis doctoral es evaluar el resultado a medio-largo plazo del Stent liberador de Zotarolimus en una cohorte de pacientes no seleccionados en función de su indicación de uso: 'On-Label', 'Off-Label' y no estudiadas en términos de seguridad (trombosis del Stent y fallo de dispositivo) y de eficacia (eventos cardíacos mayores adversos) , se realizó un estudio observacional de regresión lógística multivariante con un marcador de propensión en 303 pacientes incluídos en el estudio
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