La enfermedad de Alzheimer y la diabetes mellitus son dos patologías crónicas con un alarmante incremento en su incidencia y prevalencia a nivel mundial. Se ha propuesto el término "diabetes tipo 3" para describir la hipótesis de que el Alzheimer está causado por un tipo de resistencia a insulina que ocurre específicamente en el cerebro.
La enzima degradadora de insulina (IDE) es una metaloproteasa altamente expresada en el cerebro, capaz de degradar in vitro no solo la insulina sino también los péptidos beta amiloides, lo cual convierte a esta proteína een una buena diana para estudiar la diabetes tipo 3.
Los resultados presentados en esta Tesis revelan nuevas propiedades biológicas y funciones fisiológicas de IDE en el sistema nervioso, particularmente en la microglía, en la que modula su respuesta multidimensional a diferentes condiciones relevantes en la patogénesis del Alzheimer y la diabetes.
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