Calidad de vida de los cuidadores informales de niños que padecen parálisis cerebral. Revisión bibliográfica

Abstract

El diagnóstico de parálisis cerebral infantil (PCI) es un evento que supone un shock traumático en el núcleo familiar siendo capaz de provocar una multitud de efectos y cambios. Los pacientes con PCI requieren una gran cantidad de cuidados, que en general, asume una sola persona; el cuidador principal. La madre, como principal cuidadora de estos niños en la mayoría de los casos, sufre consecuencias tanto físicas como psíquicas. La forma en la que se adaptan y afrontan la nueva situación influirá en la evolución tanto del niño como de los miembros de la familia. La finalidad principal de la PRESENTE REVISION BIBLIOGRÁFICA es describir la calidad de vida de los cuidadores informales de los niños que padecen PC. Para la realización del trabajo se ha llevado a cabo una revisión bibliográfica a fin de poder ejecutar un análisis de diferentes documentos recientes acerca del tema. La búsqueda de artículos tuvo lugar mediante las bases de datos informatizadas: Biblioteca UVa, Pubmed, Dialnet, Med es y Nusrsing and allied health database. Tras la evaluación de los datos se evidencia que los cuidadores principales de los niños con PC presentan síntomas de sobrecarga. Existen una serie de factores que contribuyen al desarrollo o incremento de estas afecciones. Se ha encontrado una escasa evidencia sobre la PC y herramientas para evaluar la carga de estos familiares. La presente revisión pretende describir la carga y sus instrumentos de evaluación para que Enfermería sea capaz de dotar a estos cuidadores de los recursos sociales y personales acorde a sus necesidades a fin de que la atención de estos niños no se convierta en una tarea absorbente.