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    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:https://uvadoc.uva.es/handle/10324/59422

    Título
    Selective synthesis of fluorinated biaryls by [MCl2(PhPEWO-F)] (M = Ni, Pd) catalysed Negishi cross-coupling
    Autor
    Ponce de León Pintado, JaimeAutoridad UVA
    Espinet Rubio, PabloAutoridad UVA Orcid
    Año del Documento
    2021
    Editorial
    Royal Society of Chemistry
    Descripción
    Producción Científica
    Documento Fuente
    Chemical Communications, 2021, 57, 10875–10878
    Resumen
    Highly selective cross-couplings to polyfluorinated assymmetric biaryls, including the symmetric biaryl C6F5–C6F5, are achieved at relatively low temperature (80 °C) and in short times using [MCl2(PhPEWO-F)] catalysts (M = Ni, Pd; PhPEWO-F = 1-(PPh2), 2-(CH[double bond, length as m-dash]CH–C(O)Ph)–C6F4), ArFI, and Zn(C6F5)2 as example of highly fluorinated nucleophile.
    Materias Unesco
    23 Química
    Palabras Clave
    Negishi cross-coupling
    Acoplamiento de Negishi
    Cross-coupling reaction catalyzed
    Reacción de acoplamiento cruzado
    ISSN
    1359-7345
    Revisión por pares
    SI
    DOI
    10.1039/d1cc04915a
    Version del Editor
    https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2021/cc/d1cc04915a
    Propietario de los Derechos
    © 2021 Royal Society of Chemistry
    Idioma
    eng
    URI
    https://uvadoc.uva.es/handle/10324/59422
    Tipo de versión
    info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
    Derechos
    openAccess
    Aparece en las colecciones
    • DEP63 - Artículos de revista [324]
    Mostrar el registro completo del ítem
    Ficheros en el ítem
    Nombre:
    Selective-synthesis.pdf
    Tamaño:
    377.7Kb
    Formato:
    Adobe PDF
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    Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 InternacionalLa licencia del ítem se describe como Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional

    Universidad de Valladolid

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