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    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:https://uvadoc.uva.es/handle/10324/63654

    Título
    Arilación quimioselectiva de aril metil cetonas mediante activación Csp2-H catalizada por complejos de paladio en presencia de un ligando cooperativo
    Autor
    Arnáiz Pedrosa, Virginia
    Director o Tutor
    Albéniz Jiménez, Ana CarmenAutoridad UVA
    Editor
    Universidad de Valladolid. Facultad de CienciasAutoridad UVA
    Año del Documento
    2023
    Titulación
    Máster en Química Sintética e Industrial
    Resumen
    Hoy en día, las reacciones de acoplamiento C-C con activación C-H son una muy buena alternativa a las reacciones de acoplamiento cruzado convencionales debido al empleo de hidrocarburos como reactivos de reacción, disminuyendo los pasos de síntesis y mejorando la economía atómica, haciendo que aumente la sostenibilidad del proceso. En este trabajo de Fin de Máster se ha llevado a cabo el estudio de activación C-H de aril metil cetonas y su funcionalización mediante una arilación directa en el anillo aromático quimioselectivamente. Se han encontrado las condiciones óptimas de la reacción: disolvente, base, temperatura y catalizadores adecuados. Se ha estudiado el alcance de la reacción utilizando diferentes derivados de aril metil cetonas que poseen diferentes grupos aceptores o donadores de electrones. Por último, se propone un propuesta del ciclo catalítico que tiene lugar en la reacción y se han explicado las dos vías competitivas de la activación C-H de nuestra reacción.
     
    Nowadays, C-C coupling reactions with C-H activation are a very good alternative to conventional cross-coupling reactions due to the use of hydrocarbons as reaction reagents, decreasing the synthesis steps and improving the atomic economy, increasing the sustainability of the process. In this Master's thesis we have carried out the study of C-H activation of aryl methyl ketones and their functionalization through a direct arylation in the aromatic ring chemoselectively. The optimal conditions for the reaction have been found: solvent, base, temperature and suitable catalysts. The scope of the reaction has been studied using different aryl methyl ketone derivatives possessing different electron acceptor or electron donor groups. Finally, a proposal of the catalytic cycle that takes place in the reaction is proposed and the two competitive pathways of the C-H activation of our reaction have been explained.
    Palabras Clave
    Catálisis
    Activación C-H
    Arilación quimisolectiva
    Regioselectividad
    Funcionalización de aril metil cetonas
    Departamento
    Departamento de Química Física y Química Inorgánica
    Idioma
    spa
    URI
    https://uvadoc.uva.es/handle/10324/63654
    Derechos
    embargoedAccess
    Aparece en las colecciones
    • Trabajos Fin de Máster UVa [7003]
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    Ficheros en el ítem
    Nombre:
    TFM-G1914.pdfEmbargado hasta: 2029-07-13
    Tamaño:
    2.128Mb
    Formato:
    Adobe PDF
    Visualizar/Abrir
    Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 InternacionalLa licencia del ítem se describe como Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional

    Universidad de Valladolid

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