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| dc.contributor.advisor | Fernández Lázaro, Diego | es |
| dc.contributor.advisor | Sánchez Serrano, Nerea | es |
| dc.contributor.author | San Martín Sánchez, Iara | |
| dc.contributor.editor | Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias de la Salud de Soria | es |
| dc.date.accessioned | 2024-07-03T11:57:10Z | |
| dc.date.available | 2024-07-03T11:57:10Z | |
| dc.date.issued | 2022 | |
| dc.identifier.uri | https://uvadoc.uva.es/handle/10324/68410 | |
| dc.description.abstract | El 4 de noviembre de 2021, Reino Unido anunció aprobar el Molnupiravir contra el COVID-19, convirtiéndose en el primer país del mundo en autorizar su uso. La aprobación se produjo un mes después de que la empresa farmacéutica anunciara la salida al mercado de Lagrevio, marca comercial del Molnupiravir. Presentaban el fármaco como alternativa para reducir a la mitad el riesgo de hospitalización en pacientes con síntomas leves o moderados de COVID-19. Esto suponía un cambio importante en las terapias antivirales, ya que las anteriores eran costosas y se debían administrar de manera hospitalaria, mientras que esta se indica para pacientes ambulatorios y la forma de administración oral facilita su utilización general (27). | es |
| dc.format.mimetype | application/pdf | es |
| dc.language.iso | spa | es |
| dc.rights.accessRights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
| dc.subject.classification | SARS-CoV-2 | es |
| dc.title | Impacto de Molnupiravir en pacientes con infección activa de SARS-CoV-2. | es |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | es |
| dc.description.degree | Grado en Enfermería | es |
| dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional | * |
Ficheros en el ítem
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- Trabajos Fin de Grado UVa [28700]
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