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dc.contributor.advisor | Albertos Muñoz, Irene | es |
dc.contributor.advisor | Ramón Carreira, Luis Carlos | es |
dc.contributor.author | Hidalgo Silva, Pablo | |
dc.contributor.editor | Universidad de Valladolid. Facultad de Enfermería de Valladolid | es |
dc.date.accessioned | 2024-08-26T10:57:27Z | |
dc.date.available | 2024-08-26T10:57:27Z | |
dc.date.issued | 2024 | |
dc.identifier.uri | https://uvadoc.uva.es/handle/10324/69466 | |
dc.description.abstract | Las heridas crónicas representan una problemática de salud pública, afectando a millones de personas y causando una considerable carga económica a los sistemas de salud. Los apósitos avanzados interactivos biológicos como los apósitos de hidrogel han surgido como una opción prometedora para su tratamiento. Se ha realizado una revisión sistemática para analizar los efectos de cicatrización de hidrogeles en las heridas crónicas de diferentes etiologías, utilizando diferentes bases de datos para encontrar y sintetizar los resultados de artículos experimentales de los últimos 5 años. : Los estudios tanto in vivo como in vitro han demostrado que los apósitos de hidrogel presentan una serie de beneficios significativos para la cicatrización de heridas crónicas como el ambiente húmedo, esencial para promover la migración celular y la formación de tejido de granulación, reducen el dolor, tienen funciones antioxidantes, antibacterianas, etc. Estos estudios también han analizado las propiedades físicas y químicas de los apósitos de hidrogel, así como su interacción con diversos tipos de células. Los hallazgos más relevantes incluyen: biocompatibilidad, biodegradabilidad que les otorga capacidad para la liberación controlada de agentes bioactivos como fármacos, nanopartículas, vitaminas, etc. Estos agentes bioactivos a su vez otorgan más propiedades cicatrizantes novedosas. Los nuevos hidrogeles con agentes bioactivos todavía se enfrentan a diversos obstáculos en su transición a la aplicación clínica, como la falta pruebas clínicas sólidas en humanos que respalden su eficacia y seguridad; que el coste de fabricación, el almacenamiento y el transporte sea efectivo y económicamente viable, así como, la autorización reglamentaria para su uso clínico. Aunque todos los estudios experimentales preclínicos con animales avalan sus grandes propiedades y apuntan a que serán unos apósitos muy prometedores en el futuro, se necesitan dar el paso a estudios clínicos en humanos para validar estos hallazgos y comprender mejor su impacto real. Por lo que los deben someterse a pruebas exhaustivas para garantizar su seguridad y eficacia. | es |
dc.format.mimetype | application/pdf | es |
dc.language.iso | spa | es |
dc.rights.accessRights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject | Apósitos y vendajes | es |
dc.subject.classification | Hidrogel | es |
dc.subject.classification | Heridas crónicas | es |
dc.subject.classification | Biomateriales | es |
dc.subject.classification | Bioactivo | es |
dc.title | Apósitos de hidrogel para la cura de heridas crónicas. Revisión sistemática | es |
dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | es |
dc.description.degree | Grado en Enfermería | es |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional | * |
dc.subject.unesco | 3201 Ciencias Clínicas | es |
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- Trabajos Fin de Grado UVa [30668]
