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    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:http://uvadoc.uva.es/handle/10324/7085

    Título
    Síntesis de derivados de fullerentioureas quirales
    Autor
    González Pérez, MiguelAutoridad UVA
    Director o Tutor
    Maestro Fernández, AliciaAutoridad UVA
    Editor
    Universidad de Valladolid. Facultad de CienciasAutoridad UVA
    Año del Documento
    2014
    Titulación
    Máster en Química Sintética e Industrial
    Resumen
    El TFM ha consistido en el desarrollo de una nueva metodología para la síntesis de unas nuevas tioureas bifuncionales quirales soportadas sobre fullereno, derivadas de L-valina. Estas tioureas han resultado ser organocatalizadores eficaces en reacciones enantioselectivas de nitro-Michael y aza-Henry que transcurren en ausencia de disolvente y a temperatura ambiente con normales rendimientos químicos de forma no enantioselectiva. En resumen, la inmovilización de las tioureas bifuncionales sobre fullereno, aunque disminuye normalmente la velocidad de reacción respecto del catalizador homogéneo, facilita la recuperación y reutilización del catallizador.
    Materias (normalizadas)
    Tioureas bifuncionales
    Organocatálisis
    Reacciones enantioselectivas
    Departamento
    Departamento de Química Orgánica
    Idioma
    spa
    URI
    http://uvadoc.uva.es/handle/10324/7085
    Derechos
    openAccess
    Aparece en las colecciones
    • Trabajos Fin de Máster UVa [7002]
    Mostrar el registro completo del ítem
    Ficheros en el ítem
    Nombre:
    TFM-G317.pdf
    Tamaño:
    95.81Kb
    Formato:
    Adobe PDF
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