dc.contributor.author | Matesanz Isabel, Jessica | |
dc.contributor.author | Arias del Val, Jessica | |
dc.contributor.author | Álvarez Illera, María Pilar | |
dc.contributor.author | Fonteriz García, Rosalba Inés | |
dc.contributor.author | Montero, Mayte | |
dc.contributor.author | Álvarez Martín, Javier | |
dc.date.accessioned | 2025-01-16T08:41:23Z | |
dc.date.available | 2025-01-16T08:41:23Z | |
dc.date.issued | 2016 | |
dc.identifier.citation | Matesanz-Isabel J, Arias-del-Val J, Alvarez-Illera P, Fonteriz RI, Montero M, Alvarez J. Functional roles of MICU1 and MICU2 in mitochondrial Ca(2+) uptake. Biochim Biophys Acta. 2016 Jun;1858(6):1110-7. doi: 10.1016/j.bbamem.2016.02.022. Epub 2016 Feb 18. PMID: 26903221. | es |
dc.identifier.issn | 0005-2736 | es |
dc.identifier.uri | https://uvadoc.uva.es/handle/10324/73902 | |
dc.description | Producción Científica | es |
dc.description.abstract | MICU1 and MICU2 are the main regulators of the mitochondrial Ca(2+)-uniporter (MCU), but their precise functional role is still under debate. We show here that MICU2 behaves as a pure inhibitor of MCU at low cytosolic [Ca(2+)] ([Ca(2+)]c), though its effects decrease as [Ca(2+)]c is increased and disappear above 7 μM. Regarding MICU1, studying its effects is more difficult because knockdown of MICU1 leads also to loss of MICU2. However, while knockdown of MICU2 induces only a persistent increase in mitochondrial Ca(2+) uptake, knockdown of MICU1 also induces a peculiar use-dependent transient activation of MCU that cannot be attributed to the parallel loss of MICU2. Therefore, MICU1 is endowed with a specific inhibitory effect on MCU at low [Ca(2+)]c, separate and kinetically different from that of MICU2. On the other hand, we and others have shown previously that MICU1 activates MCU at [Ca(2+)]c above 2.5 μM. Thus, MICU1 has a double role in MCU regulation, inhibitory at low [Ca(2+)]c and activatory at high [Ca(2+)]c. | es |
dc.description.abstract | MICU1 y MICU2 son los principales reguladores del uniportador de Ca(2+) mitocondrial (MCU), pero su rol funcional preciso aún está en debate. Aquí mostramos que MICU2 se comporta como un inhibidor puro de MCU a bajas concentraciones de Ca(2+) citosólico ([Ca(2+)]c), aunque sus efectos disminuyen a medida que [Ca(2+)]c aumenta y desaparecen por encima de 7 μM. En cuanto a MICU1, estudiar sus efectos es más difícil porque la reducción de su expresión también conduce a la pérdida de MICU2. Sin embargo, mientras que la reducción de MICU2 induce solo un aumento persistente en la captación de Ca(2+) mitocondrial, la reducción de MICU1 también induce una activación transitoria dependiente del uso de MCU que no puede ser atribuida a la pérdida paralela de MICU2. Por lo tanto, MICU1 tiene un efecto inhibidor específico sobre MCU a bajas concentraciones de [Ca(2+)]c, distinto y cinéticamente diferente al de MICU2. Por otro lado, nosotros y otros hemos mostrado previamente que MICU1 activa MCU a concentraciones de [Ca(2+)]c superiores a 2.5 μM. Así, MICU1 tiene un doble papel en la regulación de MCU, inhibitorio a bajas concentraciones de [Ca(2+)]c y activador a altas concentraciones de [Ca(2+)]c. | es |
dc.format.mimetype | application/pdf | es |
dc.language.iso | eng | es |
dc.rights.accessRights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/ | * |
dc.title | Functional roles of MICU1 and MICU2 in mitochondrial Ca 2+ uptake | es |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | es |
dc.identifier.doi | 10.1016/j.bbamem.2016.02.022 | es |
dc.identifier.publicationfirstpage | 1110 | es |
dc.identifier.publicationissue | 6 | es |
dc.identifier.publicationlastpage | 1117 | es |
dc.identifier.publicationtitle | Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes | es |
dc.identifier.publicationvolume | 1858 | es |
dc.peerreviewed | SI | es |
dc.rights | CC0 1.0 Universal | * |
dc.type.hasVersion | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | es |