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dc.contributor.advisorTellería Orriols, Juan José es
dc.contributor.authorGarcía Díaz, Inés
dc.contributor.editorUniversidad de Valladolid. Facultad de Medicina es
dc.date.accessioned2025-10-21T07:48:02Z
dc.date.available2025-10-21T07:48:02Z
dc.date.issued2025
dc.identifier.urihttps://uvadoc.uva.es/handle/10324/78848
dc.description.abstractRevisión narrativa sobre la indicación del cribado de las Trombofilias Hereditarias (FVL, Mutación del gen dela protrombina, Deficiencia de proteína C, Deficiencia de proteína S y Deficiencia de Antitrombina) en diversas situaciones clínicas. Revisión crítica de la literatura disponible para valorar en qué casos estaría indicado el estudio genético de estas entidades y valorar el beneficio de una una posible prevención. Además de abordar, secundariamente su relación con complicaciones obstétricas y el uso de anticonceptivos orales combinados.es
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isospaes
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectTrombosises
dc.subject.classificationTrombofilias hereditariases
dc.subject.classificationTrombosis venosaes
dc.subject.classificationAnticonceptivos orales combinadoses
dc.subject.classificationFactor Ves
dc.titleTrombofilias Hereditarias. Prevenciónes
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises
dc.description.degreeGrado en Medicinaes
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.subject.unesco3210 Medicina Preventivaes


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