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    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:https://uvadoc.uva.es/handle/10324/80120

    Título
    Synthesis of chiral α-alkynyl-α-hydroxyamides by enantioselective alkynylation of α-keto amides
    Autor
    Prieto, Elena
    Andrés Juan, CeliaAutoridad UVA Orcid
    Nieto Román, Francisco JavierAutoridad UVA Orcid
    Año del Documento
    2025
    Editorial
    The Royal Society of Chemistry
    Descripción
    Producción Científica
    Documento Fuente
    Organic & Biomolecular Chemistry, 2025, vol. 23, p 10596-10605.
    Resumen
    The α-hydroxyamide moiety is an important structural component in a wide variety of biologically active compounds and natural products. Herein, we describe a highly efficient and practical approach towards chiral quaternary α-alkynyl-α-hydroxyamides by Me2Zn-mediated addition of terminal alkynes to α-keto amides. The desired products are obtained in good yields and enantioselectivities with broad substrate and reagent scopes.
    Materias (normalizadas)
    Química Orgánica Sintética
    Catálisis Asimétrica
    Química Organometálica
    Materias Unesco
    2306 Química Orgánica
    2301 Química Analítica
    ISSN
    1477-0520
    Revisión por pares
    SI
    DOI
    10.1039/d5ob01546d
    Patrocinador
    Junta de Castilla y León (projects FEDER-VA115P17 and VA149G18)
    Version del Editor
    https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2025/ob/d5ob01546d
    Propietario de los Derechos
    © The Royal Society of Chemistry 2025
    Idioma
    spa
    URI
    https://uvadoc.uva.es/handle/10324/80120
    Tipo de versión
    info:eu-repo/semantics/publishedVersion
    Derechos
    openAccess
    Aparece en las colecciones
    • DEP67 - Artículos de revista [61]
    Mostrar el registro completo del ítem
    Ficheros en el ítem
    Nombre:
    Synthesis-of-chiral-α-alkynyl-α-hydroxyamides.pdf
    Tamaño:
    1.041Mb
    Formato:
    Adobe PDF
    Thumbnail
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    Atribución 4.0 InternacionalLa licencia del ítem se describe como Atribución 4.0 Internacional

    Universidad de Valladolid

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