Molecular and clinical characterisation of three Spanish families with maternally inherited non-syndromic hearing loss caused by the 1494C->T mutation in the mitochondrial 12S rRNA gene

Rodrıguez-Ballesteros, M; Olerte, M; Aguirre, LA; galan, F; Galan, R; Vallejo, LA

doi:10.1136/jmg.2006.042440

Título

Molecular and clinical characterisation of three Spanish families with maternally inherited non-syndromic hearing loss caused by the 1494C->T mutation in the mitochondrial 12S rRNA gene

dc.contributor.author	Rodrıguez-Ballesteros, M
dc.contributor.author	Olerte, M
dc.contributor.author	Aguirre, LA
dc.contributor.author	galan, F
dc.contributor.author	Galan, R
dc.contributor.author	Vallejo, LA
dc.date.accessioned	2025-12-16T09:23:41Z
dc.date.available	2025-12-16T09:23:41Z
dc.date.issued	2006-11
dc.identifier.citation	J Med Genet . 2006 Nov;43(11)	es
dc.identifier.uri	https://uvadoc.uva.es/handle/10324/80641
dc.description	Producción Científica	es
dc.description.abstract	Descripción de una nueva mutación mitocondria capaz de producir una hipoacusia sensorioneural no sincrónica	es
dc.format.mimetype	application/pdf	es
dc.language.iso	eng	es
dc.publisher	J Med Genet	es
dc.rights.accessRights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es
dc.subject	genetica	es
dc.subject.classification	hearing loss	es
dc.title	Molecular and clinical characterisation of three Spanish families with maternally inherited non-syndromic hearing loss caused by the 1494C->T mutation in the mitochondrial 12S rRNA gene	es
dc.type	info:eu-repo/semantics/article	es
dc.identifier.doi	10.1136/jmg.2006.042440	es
dc.identifier.publicationissue	43	es
dc.peerreviewed	SI	es
dc.type.hasVersion	info:eu-repo/semantics/acceptedVersion	es

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Nombre:: Molecular and clinical charact ...
Tamaño:: 281.7Kb
Formato:: PDF
Descripción:: Molecular and clinical charact ...

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