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dc.contributor.authorPerez-Encabo, Alfonso
dc.contributor.authorChinh, Pham T.
dc.contributor.authorTham, Pham T.
dc.contributor.authorTuyen, Nguyen V.
dc.contributor.authorBang, Duong N.
dc.contributor.authorVan, Dinh T.
dc.contributor.authorKien, Vu T.
dc.date.accessioned2026-01-29T12:30:54Z
dc.date.available2026-01-29T12:30:54Z
dc.date.issued2021
dc.identifier.citationMendeleev Commun., 2021, 31, 1-3es
dc.identifier.issnISSN-0959-9436es
dc.identifier.urihttps://uvadoc.uva.es/handle/10324/82350
dc.descriptionProducción Científicaes
dc.description.abstractSe obtuvo una serie de nuevos derivados de plinabulina-quinolina y sus análogos simplificados a partir de N,N'-diacetil-2,5-dicetopiperazinas mediante su condensación aldólica con benzaldehídos. Un compuesto mostró una fuerte actividad en tres líneas celulares de cáncer (KB, HepG2 y Lu), mientras que otros dos compuestos demostraron una alta potencia contra la línea celular de carcinoma de mama (MCF-7).es
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isoenges
dc.publisherScienceDirectes
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.subjectQuímica, Química Médicaes
dc.subject.classificationplinabulin, quinoline, piperazine-2,5-diona, anticancer, citotoxicidades
dc.titleSynthesis and cytotoxic evaluation of novel simplified plinabulin-quinoline derivativeses
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1016/j.mencom.2021.03.022es
dc.relation.publisherversionhttps://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0959943621000766es
dc.identifier.publicationfirstpage213es
dc.identifier.publicationissue0959-9436es
dc.identifier.publicationlastpage215es
dc.identifier.publicationtitleSynthesis and cytotoxic evaluation of novel simplified plinabulin-quinoline derivativeses
dc.identifier.publicationvolume31(2)es
dc.peerreviewedSIes
dc.description.projectNAFOSTED code: 104.01-2026-18es
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersiones
dc.subject.unescoQuímica Organica, Farmaciaes


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