El síndrome de insuficiencia límbica es una patología de la
superficie ocular que provoca ceguera corneal por pérdida de
células madre limbares. El trasplante de células madre
mesenquimales (MSCs) ha demostrado una eficacia parcial en
su tratamiento gracias a su capacidad inmunomoduladora,
migratoria y regenerativa. Dicha eficacia se ha tratado de
potenciar en este trabajo mediante la modificación genética de
MSCs humanas de tejido adiposo con CXCR4 o TSG-6. La
transducción de las MSCs no alteró su inmunofenotipo ni su
capacidad de diferenciación multilinaje. Ensayos de migración
y regeneración epitelial en modelos in vitro de inflamación
demostraron la mejora en la capacidad regenerativa y
migratoria de las MSCs gracias a la sobreexpresión de TSG-6 o
CXCR4. El análisis de sobrenadantes mediante Luminex reveló
que IL-6, MCP-1, RANTES y VEGF-A podrían estar implicados
en la modulación de la efectividad del tratamiento.
