2026-04-27T12:26:32Zhttps://uvadoc.uva.es/oai/request

oai:uvadoc.uva.es:10324/136332021-06-29T10:50:17Zcom_10324_38col_10324_852

Barbero Pérez, María Asunción Díez Lebrato, Virginia Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias 2015-09-18T15:21:19Z 2015-09-18T15:21:19Z 2015 http://uvadoc.uva.es/handle/10324/13633 Con este proyecto se han mostrado las posibilidades sintéticas que tiene la ciclación de alilsilil alcoholes. El efecto director del silicio en estos procesos, debido a la gran estabilidad de los carbocationes en β al silicio, determina que las ciclaciones sean totalmente regioselectivas. La estereoselectividad del proceso no es muy elevada, aunque se observa una mejora al aumentar el volumen del sustituyente alílico. Grado en Química application/pdf spa info:eu-repo/semantics/openAccess [Pendiente de asignar] Síntesis de tetrahidropiranos a partir de alilsilil alcoholes info:eu-repo/semantics/bachelorThesis