2026-04-28T19:09:17Zhttps://uvadoc.uva.es/oai/request

oai:uvadoc.uva.es:10324/136352021-07-06T08:48:31Zcom_10324_38col_10324_852

Andrés Juan, Celia Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias Herrero Gutiérrez, Marcos 2015 La catálisis asimétrica sobresale como la herramienta de mayor eficiencia atómica para sintetizar estructuras que presenten estereocentros. La catálisis cooperativa, una combinación de organocatálisis y catálisis basada en metales de transición, ha surgido recientemente como una estrategia prometedora para alcanzar nuevas reacciones de formación de tipo carbono-carbono y carbono-heteroátomo. Este nuevo planteamiento permitiría conseguir transformaciones orgánicas que no están al alcance de la organocatálisis o la metalocatálisis por sí solas. El mayor desafío en el desarrollo de estos catalizadores bifucionales ácido de Lewis-base de Lewis radica en que se produce una reacción de tipo ácido-base, dando lugar a un metal coordinado por los grupos amino, resultando así un catalizador inactivo. Una posibilidad funcional para resolver este problema consiste en incorporar en una misma molécula el acido de Lewis y la base de Lewis. La idea se basa en generar una molécula que presente por un lado una amina quiral, y a su vez, una estructura multidentada capaz de coordinar/fijar el metal de transición. Este metal coordinado continúa funcionando como acido de Lewis. En el presente trabajo, se ha sintetizado un ligando bidentado susceptible de usarse en catálisis cooperativa: - (S)-N-((S)-4-isopropil-4,5-dihidrooxazol-2-il)pirrolidin-2-carboxamida. application/pdf http://uvadoc.uva.es/handle/10324/13635 spa [Pendiente de asignar] Síntesis de nuevos catalizadores quirales derivados de amino-oxazolinas info:eu-repo/semantics/bachelorThesis TEXT UVaDOC. Repositorio Documental de la Universidad de Valladolid Hispana