2026-04-23T00:18:48Zhttps://uvadoc.uva.es/oai/request

oai:uvadoc.uva.es:10324/136532021-06-29T11:02:13Zcom_10324_38col_10324_852

Espinaco García, María Adela 2015-09-21T18:43:47Z 2015-09-21T18:43:47Z 2015 http://uvadoc.uva.es/handle/10324/13653 Los aminoácidos presentan una gran variedad de tamaños, lo que les confiere una gran flexibilidad y diversidad conformacional, y una gran variedad de grupos funcionales, que dan lugar a interacciones intramoleculares que estabilizan más a unas conformaciones frente a otras. La actividad funcional de la proteína depende de su disposición tridimensional, por lo tanto, es necesario estudiar su estructura y propiedades intrínsecas. El ácido α-aminoadípico es precursor de la lisina en la ruta de su síntesis y se usa en la industria biotecnológica como precursor en la síntesis de penicilinas. Para el α-aminoácido se ha realizado un estudio conformacional utilizando primeramente cálculos semiempíricos (AM1), y posteriormente cálculos DFT. Por último, se han realizado cálculos ab initio (MP2) de los confórmeros más estables, para optimizar su estructura, analizar las interacciones intramoleculares que presenten, y predecir los parámetros espectroscópicos necesarios para su estudio experimental. spa info:eu-repo/semantics/openAccess [Pendiente de asignar] Búsqueda y estudio conformacional de moléculas de interés biológico info:eu-repo/semantics/bachelorThesis