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<dc:title>Determinación de residuos de productos farmacéuticos en agua de río. Clorpromazina</dc:title>
<dc:creator>Thomlinson Alonso, Leticia</dc:creator>
<dc:contributor>Jiménez Sevilla, Juan José</dc:contributor>
<dc:contributor>Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias</dc:contributor>
<dc:subject>[Pendiente de asignar]</dc:subject>
<dc:description>Se propone un procedimiento de extracción en fase sólida para determinar clorpromazina y&#xd;
monitorizar sus productos de degradación en agua de río. La determinación en los extractos&#xd;
se realiza mediante cromatografía de líquidos de ultra-alta resolución con detección de&#xd;
espectrometría de masas, usando analizadores de cuadrupolo y tiempo de vuelo en serie.&#xd;
Usando cartuchos de extracción EBH las recuperaciones medias en agua de río dopada con&#xd;
1.1 y 7.0 ng L-1 resultaron ser un 58% y 77%, respectivamente, con precisiones aceptables.&#xd;
Las fórmulas moleculares de dieciséis productos de degradación de la clorpromazina&#xd;
encontrados en agua durante un estudio de degradación fueron establecidas mediante la&#xd;
medida de su masa exacta, proponiéndose su estructura a partir de la fragmentación&#xd;
observada en MS/MS. La viabilidad del método de análisis para la determinación de los&#xd;
3 productos degradación mayoritarios fue evaluada mediante el dopado de muestras de agua con una solución degradada de clorpromazina y la robustez del método fue confirmada&#xd;
mediante un diseño de Plackett-Burman. La clorpromazina, en concentración de 4 μg L-1&#xd;
, fue detectada en agua de río durante 4 semanas. Derivados del benzo[1,4]tiazin-6-ol y un mercaptobenceno-1,2-diol eran los productos de degradación más abundantes transcurridas 12 semanas.</dc:description>
<dc:date>2015-09-22T12:23:57Z</dc:date>
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<dc:date>2015</dc:date>
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