2026-04-28T08:17:43Zhttps://uvadoc.uva.es/oai/request

oai:uvadoc.uva.es:10324/136642021-07-06T08:48:31Zcom_10324_38col_10324_852

Thomlinson Alonso, Leticia Jiménez Sevilla, Juan José Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias [Pendiente de asignar] Se propone un procedimiento de extracción en fase sólida para determinar clorpromazina y monitorizar sus productos de degradación en agua de río. La determinación en los extractos se realiza mediante cromatografía de líquidos de ultra-alta resolución con detección de espectrometría de masas, usando analizadores de cuadrupolo y tiempo de vuelo en serie. Usando cartuchos de extracción EBH las recuperaciones medias en agua de río dopada con 1.1 y 7.0 ng L-1 resultaron ser un 58% y 77%, respectivamente, con precisiones aceptables. Las fórmulas moleculares de dieciséis productos de degradación de la clorpromazina encontrados en agua durante un estudio de degradación fueron establecidas mediante la medida de su masa exacta, proponiéndose su estructura a partir de la fragmentación observada en MS/MS. La viabilidad del método de análisis para la determinación de los 3 productos degradación mayoritarios fue evaluada mediante el dopado de muestras de agua con una solución degradada de clorpromazina y la robustez del método fue confirmada mediante un diseño de Plackett-Burman. La clorpromazina, en concentración de 4 μg L-1 , fue detectada en agua de río durante 4 semanas. Derivados del benzo[1,4]tiazin-6-ol y un mercaptobenceno-1,2-diol eran los productos de degradación más abundantes transcurridas 12 semanas. 2015-09-22 2015-09-22 2015 info:eu-repo/semantics/bachelorThesis http://uvadoc.uva.es/handle/10324/13664 spa info:eu-repo/semantics/openAccess