2026-05-05T18:41:53Zhttps://uvadoc.uva.es/oai/request
oai:uvadoc.uva.es:10324/141982021-09-01T21:17:35Zcom_10324_38col_10324_852
Adición enantioselectiva de dialquilcinc a fenilcetonas fluoradas catalizada por diaminas quirales Martín Ortega, Miguel Espinet Rubio, Pablo Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias Química orgánica Considerando la importancia de alcoholes terciaros con grupos trifluorometilo como compuestos con actividad farmacológica, se han investigado varias rutas de síntesis para conseguir preparar estos compuestos. La adición enantioselectiva de reactivos organocíncicos a trifluoroacetofenonas y acetofenonas (sustituídas o no en el anillo de fenilo), utilizando ligandos quirales, como catalizadores ha dado buenos resultados tanto en rendimiento como en lo que se refiere a la riqueza enantiomérica del producto de adición. Tomando estas reacciones como referencia, se han ampliado los ensayos a una nueva serie de cetonas fluoradas que difieren de las utilizadas habitualmente en este tipo de reacciones. 2015-10-13 2015 info:eu-repo/semantics/bachelorThesis http://uvadoc.uva.es/handle/10324/14198 spa info:eu-repo/semantics/openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International