<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><?xml-stylesheet type="text/xsl" href="static/style.xsl"?><OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd"><responseDate>2026-04-14T19:38:24Z</responseDate><request verb="GetRecord" identifier="oai:uvadoc.uva.es:10324/1790" metadataPrefix="rdf">https://uvadoc.uva.es/oai/request</request><GetRecord><record><header><identifier>oai:uvadoc.uva.es:10324/1790</identifier><datestamp>2025-02-19T08:55:36Z</datestamp><setSpec>com_10324_30605</setSpec><setSpec>com_10324_894</setSpec><setSpec>col_10324_41</setSpec></header><metadata><rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/rdf/" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ds="http://dspace.org/ds/elements/1.1/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:ow="http://www.ontoweb.org/ontology/1#" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/rdf/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/rdf.xsd">
<ow:Publication rdf:about="oai:uvadoc.uva.es:10324/1790">
<dc:title>El papel de las nanopartículas en la calcificación arterial: modelo experimental en el conejo</dc:title>
<dc:creator>Cenizo Revuelta, Noelia María</dc:creator>
<dc:contributor>González Fajardo, José Antonio</dc:contributor>
<dc:contributor>Vaquero Puerta, Carlos</dc:contributor>
<dc:contributor>Universidad de Valladolid. Facultad de Medicina</dc:contributor>
<dc:subject>Arterias-Calcificación</dc:subject>
<dc:subject>Aterosclerosis</dc:subject>
<dc:subject>Nanopartículas</dc:subject>
<dc:subject>Atorvastanina</dc:subject>
<dc:subject>Hiperplasia</dc:subject>
<dc:description>La etiopatogenia de la calcificación arterial continúa siendo desconocida. &#xd;
El objetivo es comprobar si la administración de nanopartículas calcificantes contribuiría a producir calcificación  y agravar del pronóstico de las lesiones arteriales, y si el efecto es frenado por  Atorvastatina. &#xd;
Se diseñó un modelo experimental de daño intimal. Animales divididos en 3 grupos: Grupo-A placebo; Grupo-B expuesto a nanopartículas; Grupo-C, expuesto a nanopartículas y Atorvastatina. Análisis tras 30 días.&#xd;
Los datos morfológicos y morfométricos demuestran una mayor respuesta intimal en Grupo-B. Los animales  del Grupo-A presentan menor hiperplasia, el Grupo-C presenta grados de hiperplasia intermedios. Las calcificaciones se dan únicamente en grupos expuestos a nanopartículas(B  y C), y ningún caso en Grupo-A.&#xd;
Existe relación causal entre las nanopartículas y la calcificación arterial, además producen un aumento de la respuesta endotelial al daño arterial. El efecto hiperplásico es atenuado por Atorvastatina, pero el medicamento no protege de la formación de calcificaciones.</dc:description>
<dc:date>2012-11-21T10:10:05Z</dc:date>
<dc:date>2012-11-23T00:40:02Z</dc:date>
<dc:date>2012</dc:date>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</dc:type>
<dc:identifier>http://uvadoc.uva.es/handle/10324/1790</dc:identifier>
<dc:identifier>b1650445</dc:identifier>
<dc:identifier>10.35376/10324/1790</dc:identifier>
<dc:language>spa</dc:language>
<dc:rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</dc:rights>
<dc:rights>http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/</dc:rights>
<dc:rights>Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Unported</dc:rights>
</ow:Publication>
</rdf:RDF></metadata></record></GetRecord></OAI-PMH>