2026-05-05T11:34:25Zhttps://uvadoc.uva.es/oai/requestoai:uvadoc.uva.es:10324/182622021-06-29T16:16:09Zcom_10324_38col_10324_852
Cantalapiedra Díez, Alberto
Morante Martínez, Diego
Universidad de Valladolid. Facultad de Medicina
2016-07-27T08:28:29Z
2016-07-27T08:28:29Z
2016
http://uvadoc.uva.es/handle/10324/18262
El mieloma múltiple (MM) es una enfermedad neoplásica de la sangre
caracterizada por una proliferación descontrolada de células plasmáticas de la
médula ósea que producen una secreción de Inmunoglobulinas de tipo
monoclonal que podemos detectar en sangre o en orina(1). La progresión de
esta enfermedad lleva frecuentemente a la aparición de lesiones óseas, a un
deterioro en la función renal y a una situación de inmunodeficiencia que lleva
invariablemente a la muerte del paciente.
El objetivo terapéutico actual es incrementar la supervivencia del paciente y
conseguir periodos largos de remisión de la enfermedad intentando mantener
una calidad de vida adecuada del paciente. Dentro de estas posibilidades
terapéuticas se incluye el uso de citostáticos, esteroides y nuevos fármacos
como los inhibidores del proteasoma o los inmunomoduladores análogos de la
talidomida.
El trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos (TAPH) es considerado
en pacientes jóvenes como la piedra angular del tratamiento de primera línea,
donde se emplea como intensificación tras un tratamiento de inducción con
citostáticos e inmunomoduladores y ha demostrado en diversos estudios ser el
que más ha aumentado la supervivencia de los pacientes del mieloma con
posibilidad de acceder a dicho tratamiento.
En este trabajo nos centraremos en analizar los resultados obtenidos con el
TAPH tras varias líneas de inducción en una serie de casos pertenecientes al
HURH durante los años 2002-2012.
Grado en Medicina
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Mieloma múltiple - Tratamiento
Hematopoiéticos, órganos- Trasplante
Análisis del impacto del trasplante de progenitores hematopoyéticos en pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis