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<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor" lang="es" authority="fa2994068281858f" confidence="500" orcid_id="">Alonso Alonso, María Teresa</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author" authority="f0e07b90-719e-4f56-a265-f1992b27887c" confidence="500" orcid_id="">Navas Navarro, Paloma</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="editor" lang="es" authority="EDUVA60" confidence="500" orcid_id="">Universidad de Valladolid. Facultad de Medicina</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2016-09-07T07:07:56Z</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2016</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="doi">10.35376/10324/18635</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="es">El retículo endoplasmático (RE) es el principal depósito de Ca2+ celular y  contribuye activamente a la señalización del Ca2+ citosólico, por lo que es esencial monitorizar la homeostasis del Ca2+ directamente desde el lumen de este orgánulo para entender la fisiología celular.&#xd;
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Nuestro grupo ha desarrollado una nueva clase de sensores de Ca2+ de baja afinidad para medir en el lumen del RE, mediante la mutación de los sitios de unión a Ca2+, obteniendo GAP2. Además, mediante nuevas sustituciones se consiguió GAP3, la cual era dos veces más fluorescente que GAP2. Ambos sensores eran ratiométricos de excitación, insensibles a pH o Mg2+, tenían un amplio rango dinámico, y un coeficiente de Hill de 1. &#xd;
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Se realizaron medidas ex vivo e in vivo con ambos sensores dirigidos al RE en ratones y moscas transgénicos, donde ambos sensores registraron las liberaciones del Ca2+ reticular provocados por estímulos fisiológicos.</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="sponsorship" lang="es">Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Fisiología</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="sponsorship" lang="es">Instituto de Biología y Genética Molecular</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="rights">Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">Orgánulos celulares</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">Biosensores</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="title" lang="es">Diseño de un nuevo sensor de Ca²+ y su aplicación a los orgánulos intracelulares "ex vivo e in vivo"</dim:field>
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