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<dc:contributor>Pérez Encabo, Alfonso</dc:contributor>
<dc:contributor>Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias</dc:contributor>
<dc:creator>Garrido Jiménez, Álvaro</dc:creator>
<dc:date>2016</dc:date>
<dc:description>Este trabajo tiene como objetivo la síntesis de precursores de esteroides no naturales &#xd;
partiendo de moléculas sencillas, como la 2-etil-1,3-ciclopentanodiona. Se siguió una &#xd;
estrategia de seis etapas de síntesis hasta llegar a la enona, (1S,3aR,7aS)-7a-etil-1-(oxi-(terc&#xd;
butildimetilsilil))-4-metilenoctahidro-5H-inden-5-ona con la estereoquímica deseada. &#xd;
Posteriormente, se llevó a cabo un estudio de su reactividad en reacciones de adición 1,4 o &#xd;
adición tipo Michael con varios reactivos organometalicos con el fin de llegar a intermedios &#xd;
importantes en la síntesis de esteroides no naturales.  &#xd;
This work is focused on the synthesis of non-natural steroid precursors starting from simple &#xd;
molecules, such as 2-ethyl-1,3-cyclopentanedione. A strategy six synthetic steps was &#xd;
followed to reach the enone, (1S ,3aR ,7aS)-7a-ethyl-1-(oxy-(tert-butyldimethylsilyl))-4-5H&#xd;
inden-metilenoctahidro-5-one with desired stereochemistry. Subsequently, it conducted a &#xd;
study of their reactivity in 1,4 addition reactions or Michael type addition with various &#xd;
organometallic reagents in order to reach important intermediates from the standpoint of &#xd;
the synthesis of non-natural steroids.</dc:description>
<dc:format>application/pdf</dc:format>
<dc:identifier>http://uvadoc.uva.es/handle/10324/18933</dc:identifier>
<dc:language>spa</dc:language>
<dc:subject>Esteroides</dc:subject>
<dc:subject>Reacciones químicas</dc:subject>
<dc:title>Adiciones tipo Michael en precursores de esteroides</dc:title>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/bachelorThesis</dc:type>
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