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<title>Preparación de intermedios bicíclicos para la síntesis de esteroides</title>
<creator>González Gómez, Víctor (Facultad de Ciencias)</creator>
<contributor>Cuadrado Curto, María Purificación</contributor>
<contributor>Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias</contributor>
<subject>[Pendiente de asignar]</subject>
<description>Este trabajo se ha centrado en el estudio de las posibilidades de 1,3ciclopentadienonas-2,2-disustituidas como  punto de partida en la construcción de sistemas esteroideos 13-etilsustituidos. El proyecto se engloba en uno más amplio donde se desarrolla la síntesis de esteroides no naturales, de conocida e incrementada acción farmacológica. En concreto, hemos estudiado las posibilidades de desimetrización reductiva de las 1,3-ciclopentadienonas, desde el punto de vista químico y estéreo. En esta primera etapa, se ha preparado el dioxolano derivado de la 2-etil-2(cianoetil)-3hidroxiciclopentanona, para su empleo como sintón electrofílico en el ensamblaje del esqueleto hidrocarbonado completo. &#xd;
This work is focused on the study of the possibilities of 2,2-disubstituted 1,3cyclopentadienones as starting materials for building 13-ethyl-substituted steroidal systems. The present work is included in a broader project where no-natural steroids, of known and increased pharmacological activities, are synthesized. In particular herein we study the possibilities of the reductive desymmetrization of 1,3-cyclopentadienones, from both chemical and stereo aspects. In this first phase the dioxolane derived from the 2-ethyl2(cyanoethyl)-3-hydroxicyclopentanone has been prepared, in order to be used as electrophilic synthon for the assembly of the full hydrocarbon skeleton.</description>
<date>2016-09-16</date>
<date>2016-09-16</date>
<date>2016</date>
<type>info:eu-repo/semantics/bachelorThesis</type>
<identifier>http://uvadoc.uva.es/handle/10324/18935</identifier>
<language>spa</language>
<rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</rights>
<rights>http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/</rights>
<rights>Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International</rights>
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