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<mods:abstract>En el grupo MIOMET ya se han sintetizado boroxicarbenos de Mn que son interesantes por ser intermedios en la preparación de moléculas orgánicas. Sin embargo, el procedimiento utilizado no sirve para obtener los análogos de Re, por lo que se ha buscado una ruta alternativa. Este nuevo procedimiento consiste en preparar un complejo de iminopiridina con un doble enlace terminal, realizar la hidroboración de ese enlace doble y promover el ataque del boro a un ligando carbonilo del complejo. En este trabajo se han preparado los complejos de Mn y Re con ligandos tipo iminopiridinas con un enlace doble terminal, tanto neutros como catiónicos, listos para ser sometidos a reacciones de hidroboración. Además, durante la síntesis de los complejos iminopiridínicos por condensación de Schiff se ha observado un intermedio de reacción (el hemiaminal) que ha sido aislado en contadas ocasiones. En estos complejos parece ser más estable de lo normal, por lo que se ha aprovechado para aislarlo y estudiarlo. Finalmente, se han realizado estudios previos de la hidroboración en complejos iminopiridínicos tanto neutros como catiónicos, que se estudiará en profundidad en el futuro con el fin de encontrar las condiciones de reacción adecuadas para los complejos precursores que se han sintetizado y finalmente obtener los boroxicarbenos de interés.</mods:abstract>
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<mods:title>Preparación de precursores de boroxicarbenos de Manganeso y Renio</mods:title>
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