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<ow:Publication rdf:about="oai:uvadoc.uva.es:10324/19208">
<dc:title>Determinación de Thiamethoxam, Clotianidina y Metazacloro  en semillas de colza y suelo</dc:title>
<dc:creator>Sancho Gil, Víctor</dc:creator>
<dc:contributor>Nozal Nalda, María Jesús del</dc:contributor>
<dc:contributor>Valverde Bastardo, Silvia</dc:contributor>
<dc:contributor>Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias</dc:contributor>
<dc:subject>[pendiente de asignar]</dc:subject>
<dc:description>Este trabajo ha consistido en desarrollar y validar un nuevo método por cromatografía &#xd;
líquida en fase inversa con detección por diodos alineados (RPLC-DAD) para la &#xd;
determinación de dos insecticidas (tiametoxam y clotianidina) en semillas de colza. El &#xd;
tratamiento de muestra consiste en una extracción sólido-líquido utilizando como &#xd;
extractante una mezcla ACN:H2O (NaCl 0.1 M), en proporción 40:60 (v/v). La &#xd;
separación cromatográfica se lleva a cabo en régimen de elución isocrático, &#xd;
empleando una columna Kinetex C18 (150  x  4.6 mm, 2.6 µm), la fase móvil está &#xd;
constituida por una mezcla ACN:ácido fórmico 0.1% en agua en proporción 25:75 (v/v), &#xd;
realizándose la separación con un flujo de 0.5 mL/min. Los límites de detección (LOD) y &#xd;
cuantificación (LOQ) son de 35 y 45 mg/Kg, y de 110 y 152 mg/Kg, respectivamente, y &#xd;
recuperaciones entre el 85 y el 105%. Una vez validado el método, se ha aplicado a &#xd;
muestras procedentes de campos experimentales. Además, se ha realizado un estudio &#xd;
de la estabilidad del tiametoxam en semillas de colza a temperatura ambiente, sin &#xd;
proteger de la luz, con el fin de estimar su persistencia en esta matriz. &#xd;
Por otro lado, se ha desarrollado y validado una nueva metodología para analizar &#xd;
residuos de tiametoxam, clotianidina y metazacloro en suelos agrícolas por &#xd;
cromatografía líquida en fase reversa con detección por MS (RPLC-MS). El &#xd;
procedimiento implica una extracción sólido-líquido empleando como extractante &#xd;
MeOH:H2O, en proporción 40:60 (v/v). La separación cromatográfica se realizó &#xd;
empleando la columna mencionada anteriormente en régimen de gradiente, la fase &#xd;
móvil está constituida por una mezcla ACN (0.1% ácido fórmico):ácido fórmico 0.1% en &#xd;
agua, con un flujo de 0.5 mL/min. El método fue validado en términos de selectividad, &#xd;
exactitud y precisión. Los LODs y LOQs son inferiores a 2 µg/Kg y 5 µg/Kg, &#xd;
respectivamente. Con el método desarrollado se analizaron muestras de campos &#xd;
experimentales suministradas por el Centro Apícola Regional (CAR) de Marchamalo &#xd;
(Guadalajara).</dc:description>
<dc:date>2016-09-23T15:07:02Z</dc:date>
<dc:date>2016-09-23T15:07:02Z</dc:date>
<dc:date>2016</dc:date>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/bachelorThesis</dc:type>
<dc:identifier>http://uvadoc.uva.es/handle/10324/19208</dc:identifier>
<dc:language>spa</dc:language>
<dc:rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</dc:rights>
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