2026-04-28T21:23:22Zhttps://uvadoc.uva.es/oai/requestoai:uvadoc.uva.es:10324/192132021-06-29T16:11:50Zcom_10324_38col_10324_852
Andrés García, José María
Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
Simón de la Fuente, Inmaculada
2016
En este trabajo, se describe la síntesis de una serie de tioureas bifuncionales soportadas
derivadas de la 1-((1R, 2R)-2-aminociclohexil)piperidina, de alcaloides de la cincona y de la L
terc-leucina y el estudio de su utilización como catalizadores en reacciones aza-Henry y de
α-aminación de compuestos β-dicarbonílicos cíclicos enantioselectivas. La tiourea II,
derivada de la resina de aminoetil poliestireno, la más eficiente de las ensayadas en las
reacciones estudiadas, proporciona aductos con elevados rendimientos químicos y valores
de er de hasta 93:7 y 94:6, respectivamente. Además, se ha demostrado que esta tiourea
soportada II puede ser fácilmente recuperada y reutilizada en 4 ciclos consecutivos en la
reacción de la Boc-benzaldimina con nitrometano y del 2-oxociclopentanocarboxilato de
etilo con azo-di-carboxilato de diterc-butilo sin variaciones significativas en su actividad
catalítica. En resumen, la inmovilización de las tioureas bifuncionales sobre poliestireno,
aunque disminuye normalmente la velocidad de reacción, facilita la recuperación y
reutilización del catalizador sin afectar a la enantioselectividad de las reacciones estudiadas.
application/pdf
http://uvadoc.uva.es/handle/10324/19213
spa
[pendiente de asignar]
Síntesis de nuevas amino tioureas quirales soportadas sobre resinas de aminoalquil poliestireno: aplicaciones en organocatálisis
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
TEXT
UVaDOC. Repositorio Documental de la Universidad de Valladolid
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