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<dc:contributor>Téllez Lara, María de las Nieves</dc:contributor>
<dc:contributor>Universidad de Valladolid. Facultad de Medicina</dc:contributor>
<dc:creator>Miguel Toquero, Raquel</dc:creator>
<dc:date>2017</dc:date>
<dc:description>Teriflunomida y dimetil fumarato son dos fármacos orales recientemente aprobados como terapias modificadoras de la enfermedad (TME) de primera línea para la esclerosis múltiple, con una eficacia muy similar a las TME parenterales convencionales y la ventaja de una posología más cómoda. El objetivo de este estudio es describir la práctica clínica habitual con estos dos fármacos en nuestro centro. Se analizan la evolución clínico radiológica de los pacientes y la permanencia con el fármaco. RESULTADOS: Al año de comenzar el tratamiento oral, el 100% de los pacientes con dimetil fumarato y el 73% de los pacientes con teriflunomida que continuaban con el mismo, estaban libres de enfermedad (p &lt;0.05). La proporción de abandonos fue inferior al 20%. CONCLUSIONES: Este estudio sugiere que teriflunomida y dimetil fumarato son efectivos en el tratamiento de las formas remitentes recurrentes de esclerosis múltiple y generalmente bien tolerados. Dimetil fumarato ha presentado mejores datos de efectividad en nuestra muestra de pacientes</dc:description>
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<dc:identifier>http://uvadoc.uva.es/handle/10324/24200</dc:identifier>
<dc:language>spa</dc:language>
<dc:title>Esclerosis múltiple: estudio observacional de práctica clínica habitual con fármacos orales de prímera línea: teriflunomida y dimetilfumarato</dc:title>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/bachelorThesis</dc:type>
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