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<dc:contributor>Téllez Lara, María de las Nieves</dc:contributor>
<dc:contributor>Universidad de Valladolid. Facultad de Medicina</dc:contributor>
<dc:creator>Rico Peñas, Beatriz</dc:creator>
<dc:date>2017</dc:date>
<dc:description>La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad inflamatoria de componente autoinmune, que produce neurodegeneración crónica. En la actualidad, no tiene ningún tratamiento curativo. Existen numerosos fármacos que intentan controlarla basándose en la reducción del número de brotes que presentan los pacientes. Son los fármacos modificadores de la enfermedad. Entre ellos, se encuentran los tratamientos biológicos como Natalizumab (NTZ), el primer anticuerpo monoclonal aprobado en 2006. Su mecanismo de acción consiste en bloquear la entrada del linfocito T autorreactivo activado al sistema nervioso central, provocando una inmunosupresión selectiva en este órgano. De ahí se derivan sus efectos beneficiosos y sus riesgos.</dc:description>
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<dc:title>Efectividad y riesgos del tratamiento biológico con Natalizumab en esclerosis múltiple</dc:title>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/bachelorThesis</dc:type>
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