2026-04-23T00:16:45Zhttps://uvadoc.uva.es/oai/request

oai:uvadoc.uva.es:10324/250642021-06-29T17:34:08Zcom_10324_38col_10324_852

Rico Peñas, Beatriz 2017-08-25T10:41:37Z 2017-08-25T10:41:37Z 2017 http://uvadoc.uva.es/handle/10324/25064 La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad inflamatoria de componente autoinmune, que produce neurodegeneración crónica. En la actualidad, no tiene ningún tratamiento curativo. Existen numerosos fármacos que intentan controlarla basándose en la reducción del número de brotes que presentan los pacientes. Son los fármacos modificadores de la enfermedad. Entre ellos, se encuentran los tratamientos biológicos como Natalizumab (NTZ), el primer anticuerpo monoclonal aprobado en 2006. Su mecanismo de acción consiste en bloquear la entrada del linfocito T autorreactivo activado al sistema nervioso central, provocando una inmunosupresión selectiva en este órgano. De ahí se derivan sus efectos beneficiosos y sus riesgos. spa info:eu-repo/semantics/openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International Efectividad y riesgos del tratamiento biológico con Natalizumab en esclerosis múltiple info:eu-repo/semantics/bachelorThesis