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<dc:contributor>González Ortega, Alfonso</dc:contributor>
<dc:contributor>Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias</dc:contributor>
<dc:creator>Diez Sánchez, Sara</dc:creator>
<dc:date>2017</dc:date>
<dc:description>Mediante la reacción de magnesio 2-bromobifenilo y cetonas cíclicas se han obtenido tres espirofluorenos (9,9’-espirobisfluoreno, espiro-(adamantano-2,9’-fluoreno), espiro(3,3,5-trimetil)ciclohexano-1,9’-fluoreno. Seguidamente han sido sometidos a un proceso de nitración aromática obteniendo los correspondientes derivados dinitrados, 2,2’-dinitro-9,9’-espirobisfluoreno, espiro-(adamantano-2,9’(2’,7’dinitro)-fluoreno, espiro-(3,3,5-trimetilciclohexano-1,9’(2’,7’dinitro)-fluoreno). Se pretende preparar estos compuestos con un rendimiento y coste razonable, así como proporcionar una descripción experimental detallada y reproducible. En investigaciones posteriores a este TFG, los hidrocarburos espiránicos se emplearán como comonómeros junto a formaldehído para la preparación de las membranas semipermeables. En última instancia, la reducción de los derivados dinitrados a las correspondientes diaminas servirá para la obtención de poliamidas.</dc:description>
<dc:format>application/pdf</dc:format>
<dc:identifier>http://uvadoc.uva.es/handle/10324/25800</dc:identifier>
<dc:language>spa</dc:language>
<dc:title>Síntesis de espirofluorenos para la preparación de membranas semipermeables</dc:title>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/bachelorThesis</dc:type>
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