2026-05-05T22:39:50Zhttps://uvadoc.uva.es/oai/request

oai:uvadoc.uva.es:10324/262052021-06-18T06:38:08Zcom_10324_38col_10324_787

00925njm 22002777a 4500 dc Jiménez García, Cristina author 2017 En el trabajo de investigación que se recoge en la presente memoria se describe la síntesis y aplicación de varios organocatalizadores quirales en la catálisis asimétrica vía enamina, y más concretamente en reacciones de adición de Michael y en reacciones aldólicas. Para ello se detalla la síntesis de cuatro catalizadores quirales. Estos catalizadores quirales se han estudiado en la adición conjugada de aldehídos y derivados de ciclohexanona a β-nitroestireno, en tolueno, cuando se emplea aldehído como electrófilo y en ausencia de disolvente con los derivados de ciclohexanona. En estas condiciones se obtienen excesos enantioméricos del 68% y 86% respectivamente. Por último, se estudia la aplicación de estos organocatalizadores quirales en otras reacciones de formación de enlaces carbono-carbono, como por ejemplo la reacción aldólica intermolecular, en presencia de agua, de cetonas cíclicas de seis eslabones y de p-nitrobenzaldehído, obteniéndose los aldoles con excesos enantioméricos de hasta el 86%, cuando se utiliza la (L)- prolinamida derivada de 2-piridinilmetilamina en presencia de ácido benzoico. http://uvadoc.uva.es/handle/10324/26205 Reacciones de Michael y aldólicas enantioselectivas organocatalizadas