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<dc:contributor>Ediciones Universidad de Valladolid</dc:contributor>
<dc:creator>Cire Bah, Mariama</dc:creator>
<dc:date>2017</dc:date>
<dc:description>En el cáncer colorrectal los tumores se forman en el revestimiento del colon y del recto. Este tipo de cáncer es la segunda causa de muerte por cáncer en los países industrializados tras el cáncer de pulmón. El 80% de los cánceres colorrectales son de aparición esporádica, el 10% son familiares y el restante 5-10% tienen carácter hereditario de los cuales un 4-5% se asignan al Síndrome de Lynch o CCHNP. Los genes que se asocian con una mayor proporción de casos al CCHNP son MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2. En el SL, el carcinoma de colon se caracteriza por aparecer a una edad temprana (antes de los 50 años), localizarse en el colon derecho y a una mayor frecuencia de tumores sincrónicos o metacrónicos. Como objetivo se plantea realizar una búsqueda bibliográfica de lo más exhaustiva posible en bases de datos actualizadas, tanto nacionales como internacionales.</dc:description>
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<dc:language>spa</dc:language>
<dc:source>Clínica</dc:source>
<dc:title>Cáncer de colon hereditario no polipósico o síndrome de Lynch</dc:title>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
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<edm:dataProvider>UVaDOC. Repositorio Documental de la Universidad de Valladolid</edm:dataProvider>
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