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<title>Cáncer de colon hereditario no polipósico o síndrome de Lynch</title>
<creator>Cire Bah, Mariama</creator>
<contributor>Ediciones Universidad de Valladolid</contributor>
<description>En el cáncer colorrectal los tumores se forman en el revestimiento del colon y del recto. Este tipo de cáncer es la segunda causa de muerte por cáncer en los países industrializados tras el cáncer de pulmón. El 80% de los cánceres colorrectales son de aparición esporádica, el 10% son familiares y el restante 5-10% tienen carácter hereditario de los cuales un 4-5% se asignan al Síndrome de Lynch o CCHNP. Los genes que se asocian con una mayor proporción de casos al CCHNP son MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2. En el SL, el carcinoma de colon se caracteriza por aparecer a una edad temprana (antes de los 50 años), localizarse en el colon derecho y a una mayor frecuencia de tumores sincrónicos o metacrónicos. Como objetivo se plantea realizar una búsqueda bibliográfica de lo más exhaustiva posible en bases de datos actualizadas, tanto nacionales como internacionales.</description>
<date>2017-11-28</date>
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<date>2017</date>
<type>info:eu-repo/semantics/article</type>
<identifier>Clínica; Núm. 26 (2017), pags. 48-58</identifier>
<identifier>2530-643X</identifier>
<identifier>http://uvadoc.uva.es/handle/10324/27461</identifier>
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<source>Clínica</source>
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