<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><?xml-stylesheet type="text/xsl" href="static/style.xsl"?><OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd"><responseDate>2026-04-14T13:01:23Z</responseDate><request verb="GetRecord" identifier="oai:uvadoc.uva.es:10324/28124" metadataPrefix="edm">https://uvadoc.uva.es/oai/request</request><GetRecord><record><header><identifier>oai:uvadoc.uva.es:10324/28124</identifier><datestamp>2021-06-29T19:48:48Z</datestamp><setSpec>com_10324_38</setSpec><setSpec>col_10324_852</setSpec></header><metadata><rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ore="http://www.openarchives.org/ore/terms/" xmlns:dcterms="http://purl.org/dc/terms/" xmlns:ds="http://dspace.org/ds/elements/1.1/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:edm="http://www.europeana.eu/schemas/edm/" xsi:schemaLocation="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns# http://www.europeana.eu/schemas/edm/EDM.xsd">
<edm:ProvidedCHO rdf:about="http://uvadoc.uva.es/handle/10324/28124">
<dc:contributor>Carnicero Gila, Estela María</dc:contributor>
<dc:contributor>Universidad de Valladolid. Facultad de Enfermería de Soria</dc:contributor>
<dc:creator>Plaza Lafuente, Eduardo</dc:creator>
<dc:date>2017</dc:date>
<dc:description>Introducción. La Osteogénesis Imperfecta (OI), es una patología de origen genético&#xd;
que produce un acusado descenso de la masa ósea en los pacientes que la padecen. Este&#xd;
hecho provoca fragilidad en los huesos que se traduce en un alto índice de fracturas por&#xd;
traumas accidentales, deformaciones óseas y baja estatura. Otras manifestaciones clínicas&#xd;
asociadas son: escleróticas azules/grises/oscuras, dentinogénesis imperfecta, sordera&#xd;
progresiva, laxitud ligamentosa, entre otras.&#xd;
Los casos más leves de la enfermedad apenas presentan síntomas: no se consideran&#xd;
deformantes, los afectados alcanzan una estatura normal o ligeramente baja, sus escleróticas&#xd;
pueden ser azules y no suelen presentan dentinogénesis imperfecta. Si no existen&#xd;
antecedentes familiares, su diagnóstico resulta muy complicado y normalmente se detecta&#xd;
después de que el niño sufra fracturas recurrentes.&#xd;
Objetivos. Conocer los síntomas y los procedimientos diagnósticos que ayudan a&#xd;
realizar una correcta valoración y diferenciación entre un caso de maltrato infantil y un caso de&#xd;
OI leve sin diagnosticar.&#xd;
Metodología. Se ha llevado a cabo una revisión bibliográfica en diferentes bases de&#xd;
datos y motores de búsqueda. Los artículos y documentos seleccionados están comprendidos&#xd;
entre el 2006-2017.&#xd;
Desarrollo del Tema/Discusión. Las lesiones osteoarticulares y cutáneas que sufren los&#xd;
niños con OI de tipo leve no diagnosticada ante un trauma son, en algunos casos, similares a&#xd;
las que sufren los menores maltratados. Alrededor del 7% de los menores que acuden a los&#xd;
servicios sanitarios con signos de un posible maltrato tienen una respuesta médica subyacente&#xd;
que explica las lesiones, por lo que los profesionales sanitarios que los atienden deben realizan&#xd;
una anamnesis y una exploración física muy detallada para evitar un diagnóstico erróneo y&#xd;
activar los protocolos de actuación ante la sospecha de un caso de maltrato infantil.&#xd;
Conclusiones. Debido a la dificultad que entraña realizar un correcto diagnóstico en los&#xd;
niños que sufren alguno de los tipos de OI leve, consideramos oportuno la elaboración por un&#xd;
grupo de expertos de una guía de práctica clínica que presente de forma clara cómo&#xd;
desarrollar en los Servicios de Urgencias la anamnesis, la exploración física y las entrevistas, así&#xd;
como las pruebas complementarias que se deberían realizar para confirmar o descartar una&#xd;
posible OI de tipo leve.</dc:description>
<dc:format>application/pdf</dc:format>
<dc:identifier>http://uvadoc.uva.es/handle/10324/28124</dc:identifier>
<dc:language>spa</dc:language>
<dc:title>¿Osteogénesis Imperfecta o maltrato infantil?</dc:title>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/bachelorThesis</dc:type>
<edm:type>TEXT</edm:type>
</edm:ProvidedCHO>
<ore:Aggregation rdf:about="http://uvadoc.uva.es/handle/10324/28124#aggregation">
<edm:aggregatedCHO rdf:resource="http://uvadoc.uva.es/handle/10324/28124"/>
<edm:dataProvider>UVaDOC. Repositorio Documental de la Universidad de Valladolid</edm:dataProvider>
<edm:isShownAt rdf:resource="http://uvadoc.uva.es/handle/10324/28124"/>
<edm:isShownBy rdf:resource="https://uvadoc.uva.es/bitstream/10324/28124/1/TFG-O%201081.pdf"/>
<edm:provider>Hispana</edm:provider>
<edm:rights rdf:resource="http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/"/>
</ore:Aggregation>
<edm:WebResource rdf:about="https://uvadoc.uva.es/bitstream/10324/28124/1/TFG-O%201081.pdf">
<edm:rights rdf:resource="http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/"/>
</edm:WebResource>
</rdf:RDF></metadata></record></GetRecord></OAI-PMH>