2026-04-14T17:44:34Zhttps://uvadoc.uva.es/oai/requestoai:uvadoc.uva.es:10324/301812021-06-29T21:44:32Zcom_10324_38col_10324_852
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Análisis de supervivencia y tolerabilidad del trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos en linfoma de Hodking. Experiencia HURH hasta 201m
García García, Álvaro
Cantalapiedra Díez, Alberto
Universidad de Valladolid. Facultad de Medicina
El término linfoma define un conjunto de neoplasias hematológicas
caracterizadas por la proliferación de tejido linfoide extramedular. Clásicamente
han sido divididos en 2 categorías: Linfomas de Hodgkin (cuya característica
diferencial es la presencia de células de Reed-Sternberg) y Linfomas no
Hodgkin (que engloba un conjunto de entidades más amplio y heterogéneo
cuyo punto común es la proliferación linfoide).
El Linfoma de Hodgkin (LH) surge de la proliferación de células B de los
centros germinales presentes en estructuras como, por ejemplo, los ganglios
linfáticos. A nivel anatomopatológico se caracteriza por presentar células
típicas conocidas como de Reed-Sternberg (CRS) rodeadas por un
conglomerado de células inflamatorias.
Actualmente se dividen en 2 grupos en función de su apariencia e
inmunofenotipo (según la clasificación de la Organización Mundial de la Salud):
LH clásico: sus células B neoplásicas típicamente no presentan el
inmunofenotipo B característico ni sus características citogenéticas
habituales. En función de su apariencia y la composición celular del
componente inflamatorio, se puede a su vez subdividir en 4 grupos:
o LH clásico de predominio linfocitario.
o LH clásico esclerosis nodular.
o LH clásico celularidad mixta.
o LH clásico depleción linfocitaria.
LH de predominio linfocítico-nodular: las células B neoplásicas
mantienen las características inmunofenotípicas de la célula B del centro
germinal.
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spa
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