2026-04-14T13:46:56Zhttps://uvadoc.uva.es/oai/requestoai:uvadoc.uva.es:10324/301812021-06-29T21:44:32Zcom_10324_38col_10324_852
Cantalapiedra Díez, Alberto
García García, Álvaro
Universidad de Valladolid. Facultad de Medicina
2018-06-19T11:06:12Z
2018-06-19T11:06:12Z
2018
http://uvadoc.uva.es/handle/10324/30181
El término linfoma define un conjunto de neoplasias hematológicas
caracterizadas por la proliferación de tejido linfoide extramedular. Clásicamente
han sido divididos en 2 categorías: Linfomas de Hodgkin (cuya característica
diferencial es la presencia de células de Reed-Sternberg) y Linfomas no
Hodgkin (que engloba un conjunto de entidades más amplio y heterogéneo
cuyo punto común es la proliferación linfoide).
El Linfoma de Hodgkin (LH) surge de la proliferación de células B de los
centros germinales presentes en estructuras como, por ejemplo, los ganglios
linfáticos. A nivel anatomopatológico se caracteriza por presentar células
típicas conocidas como de Reed-Sternberg (CRS) rodeadas por un
conglomerado de células inflamatorias.
Actualmente se dividen en 2 grupos en función de su apariencia e
inmunofenotipo (según la clasificación de la Organización Mundial de la Salud):
LH clásico: sus células B neoplásicas típicamente no presentan el
inmunofenotipo B característico ni sus características citogenéticas
habituales. En función de su apariencia y la composición celular del
componente inflamatorio, se puede a su vez subdividir en 4 grupos:
o LH clásico de predominio linfocitario.
o LH clásico esclerosis nodular.
o LH clásico celularidad mixta.
o LH clásico depleción linfocitaria.
LH de predominio linfocítico-nodular: las células B neoplásicas
mantienen las características inmunofenotípicas de la célula B del centro
germinal.
Grado en Medicina
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Linfoma de Hodkning
Análisis de supervivencia y tolerabilidad del trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos en linfoma de Hodking. Experiencia HURH hasta 201m
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis