2026-04-14T14:36:32Zhttps://uvadoc.uva.es/oai/request

oai:uvadoc.uva.es:10324/301812021-06-29T21:44:32Zcom_10324_38col_10324_852

García García, Álvaro Cantalapiedra Díez, Alberto Universidad de Valladolid. Facultad de Medicina El término linfoma define un conjunto de neoplasias hematológicas caracterizadas por la proliferación de tejido linfoide extramedular. Clásicamente han sido divididos en 2 categorías: Linfomas de Hodgkin (cuya característica diferencial es la presencia de células de Reed-Sternberg) y Linfomas no Hodgkin (que engloba un conjunto de entidades más amplio y heterogéneo cuyo punto común es la proliferación linfoide). El Linfoma de Hodgkin (LH) surge de la proliferación de células B de los centros germinales presentes en estructuras como, por ejemplo, los ganglios linfáticos. A nivel anatomopatológico se caracteriza por presentar células típicas conocidas como de Reed-Sternberg (CRS) rodeadas por un conglomerado de células inflamatorias. Actualmente se dividen en 2 grupos en función de su apariencia e inmunofenotipo (según la clasificación de la Organización Mundial de la Salud):  LH clásico: sus células B neoplásicas típicamente no presentan el inmunofenotipo B característico ni sus características citogenéticas habituales. En función de su apariencia y la composición celular del componente inflamatorio, se puede a su vez subdividir en 4 grupos: o LH clásico de predominio linfocitario. o LH clásico esclerosis nodular. o LH clásico celularidad mixta. o LH clásico depleción linfocitaria.  LH de predominio linfocítico-nodular: las células B neoplásicas mantienen las características inmunofenotípicas de la célula B del centro germinal. 2018-06-19 2018-06-19 2018 info:eu-repo/semantics/bachelorThesis http://uvadoc.uva.es/handle/10324/30181 spa info:eu-repo/semantics/openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International