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Pérez Encabo, Alfonso Franco Jiménez, Rodrigo Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias 2018-10-10T11:36:19Z 2018-10-10T11:36:19Z 2018 http://uvadoc.uva.es/handle/10324/32075 El presente trabajo ha permitido abordar el estudio de los procesos de ciclación estereoselectiva de tricetonas proquirales promovidas por α-aminoácidos enantioméricamente puros. En un primer paso se ha puesto a punto el procedimiento sintético de 2-etil-2-(6-m-metoxifenil-3-oxohexil)-1,3-ciclopentadiona y posteriormente se ha estudiado la ciclación estereoselectiva de esta tricetona con diferentes α-aminoácidos comerciales, desarrollando así un método alternativo para la síntesis de precursores de esteroides con buena enantioselectividad. Grado en Química application/pdf spa info:eu-repo/semantics/openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International Esteroides Síntesis Síntesis de precursores de esteroides no naturales mediada por L-α-aminoácidos primarios info:eu-repo/semantics/bachelorThesis