2026-04-27T20:06:57Zhttps://uvadoc.uva.es/oai/requestoai:uvadoc.uva.es:10324/320752021-06-29T22:38:28Zcom_10324_38col_10324_852
Síntesis de precursores de esteroides no naturales mediada por L-α-aminoácidos primarios
Franco Jiménez, Rodrigo
Pérez Encabo, Alfonso
Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
Esteroides
Síntesis
El presente trabajo ha permitido abordar el estudio de los procesos de ciclación estereoselectiva de tricetonas proquirales promovidas por α-aminoácidos enantioméricamente puros. En un primer paso se ha puesto a punto el procedimiento sintético de 2-etil-2-(6-m-metoxifenil-3-oxohexil)-1,3-ciclopentadiona y posteriormente se ha estudiado la ciclación estereoselectiva de esta tricetona con diferentes α-aminoácidos comerciales, desarrollando así un método alternativo para la síntesis de precursores de esteroides con buena enantioselectividad.
Grado en Química
2018-10-10T11:36:19Z
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2018
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