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Síntesis de precursores de esteroides no naturales mediada por L-α-aminoácidos primarios Franco Jiménez, Rodrigo Pérez Encabo, Alfonso Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias El presente trabajo ha permitido abordar el estudio de los procesos de ciclación estereoselectiva de tricetonas proquirales promovidas por α-aminoácidos enantioméricamente puros. En un primer paso se ha puesto a punto el procedimiento sintético de 2-etil-2-(6-m-metoxifenil-3-oxohexil)-1,3-ciclopentadiona y posteriormente se ha estudiado la ciclación estereoselectiva de esta tricetona con diferentes α-aminoácidos comerciales, desarrollando así un método alternativo para la síntesis de precursores de esteroides con buena enantioselectividad. 2018-10-10 2018-10-10 2018 info:eu-repo/semantics/bachelorThesis http://uvadoc.uva.es/handle/10324/32075 spa info:eu-repo/semantics/openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International