2026-04-28T19:36:24Zhttps://uvadoc.uva.es/oai/requestoai:uvadoc.uva.es:10324/320752021-06-29T22:38:28Zcom_10324_38col_10324_852
Síntesis de precursores de esteroides no naturales mediada por L-α-aminoácidos primarios
Franco Jiménez, Rodrigo
Pérez Encabo, Alfonso
El presente trabajo ha permitido abordar el estudio de los procesos de ciclación estereoselectiva de tricetonas proquirales promovidas por α-aminoácidos enantioméricamente puros. En un primer paso se ha puesto a punto el procedimiento sintético de 2-etil-2-(6-m-metoxifenil-3-oxohexil)-1,3-ciclopentadiona y posteriormente se ha estudiado la ciclación estereoselectiva de esta tricetona con diferentes α-aminoácidos comerciales, desarrollando así un método alternativo para la síntesis de precursores de esteroides con buena enantioselectividad.
2018
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
spa
http://uvadoc.uva.es/handle/10324/32075
https://uvadoc.uva.es/bitstream/10324/32075/1/TFG-G3018.pdf
e6bce58594e138823d76e6c13dcbb753
https://uvadoc.uva.es/bitstream/10324/32075/5/license.txt
909e634ba52becf192e4e9b4bcde7863
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International