2026-04-26T20:01:00Zhttps://uvadoc.uva.es/oai/requestoai:uvadoc.uva.es:10324/320802021-06-29T22:38:34Zcom_10324_38col_10324_852
Cuadrado Curto, María Purificación
Zazo Vay, Rubén
Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
2018-10-10T15:22:35Z
2018-10-10T15:22:35Z
2018
http://uvadoc.uva.es/handle/10324/32080
Este trabajo se encuadra dentro de una línea de investigación que se está desarrollando en nuestro grupo de trabajo, enfocada a diseñar procesos de ciclación enantioselectiva para la obtención de esteroides no naturales. Se han ensayado nuevos organocatalizadores derivados de α-aminoácidos: 1,2-diaminas quirales que, vía enamina, permitan fijar la configuración de C-17 en la construcción de los anillos C y D del futuro esteroide. Su desarrollo se aplicará a la síntesis de los anillos C y D esteroideos, controlando la configuración del centro quiral en la fusión de ciclos. Todo el proceso sintético implica el desarrollo de una vía sintética para disponer de una diamina quiral, con dos grupos amino diferenciados y un centro quiral responsable de conferir asimetría al proceso de construcción del ciclo.
Grado en Química
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Ciclación enantioselectiva
Diaminas quirales
Esteroides no naturales
Organocatalizadores
Preparación de diaminas quirales y ensayos de su acción como catalizadores en ciclaciones asimétricas
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis