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oai:uvadoc.uva.es:10324/320802021-06-29T22:38:34Zcom_10324_38col_10324_852

00925njm 22002777a 4500 dc Zazo Vay, Rubén author 2018 Este trabajo se encuadra dentro de una línea de investigación que se está desarrollando en nuestro grupo de trabajo, enfocada a diseñar procesos de ciclación enantioselectiva para la obtención de esteroides no naturales. Se han ensayado nuevos organocatalizadores derivados de α-aminoácidos: 1,2-diaminas quirales que, vía enamina, permitan fijar la configuración de C-17 en la construcción de los anillos C y D del futuro esteroide. Su desarrollo se aplicará a la síntesis de los anillos C y D esteroideos, controlando la configuración del centro quiral en la fusión de ciclos. Todo el proceso sintético implica el desarrollo de una vía sintética para disponer de una diamina quiral, con dos grupos amino diferenciados y un centro quiral responsable de conferir asimetría al proceso de construcción del ciclo. http://uvadoc.uva.es/handle/10324/32080 Preparación de diaminas quirales y ensayos de su acción como catalizadores en ciclaciones asimétricas