2026-04-14T14:37:21Zhttps://uvadoc.uva.es/oai/request

oai:uvadoc.uva.es:10324/320802021-06-29T22:38:34Zcom_10324_38col_10324_852

Zazo Vay, Rubén 2018-10-10T15:22:35Z 2018-10-10T15:22:35Z 2018 http://uvadoc.uva.es/handle/10324/32080 Este trabajo se encuadra dentro de una línea de investigación que se está desarrollando en nuestro grupo de trabajo, enfocada a diseñar procesos de ciclación enantioselectiva para la obtención de esteroides no naturales. Se han ensayado nuevos organocatalizadores derivados de α-aminoácidos: 1,2-diaminas quirales que, vía enamina, permitan fijar la configuración de C-17 en la construcción de los anillos C y D del futuro esteroide. Su desarrollo se aplicará a la síntesis de los anillos C y D esteroideos, controlando la configuración del centro quiral en la fusión de ciclos. Todo el proceso sintético implica el desarrollo de una vía sintética para disponer de una diamina quiral, con dos grupos amino diferenciados y un centro quiral responsable de conferir asimetría al proceso de construcción del ciclo. spa info:eu-repo/semantics/openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International Preparación de diaminas quirales y ensayos de su acción como catalizadores en ciclaciones asimétricas info:eu-repo/semantics/bachelorThesis