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<title>Síntesis de 3,4-dihidrocumarinas y Benzo-ε-lactonas 4,5-disustituidas ópticamente activas mediante una reacción cascada catalizada por carbenos N-heterocíclicos. Estudio de la actividad de sus homólogos soportados</title>
<creator>Barrios Martínez, César</creator>
<contributor>Maestro Fernández, Alicia</contributor>
<contributor>Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias</contributor>
<description>Una de las labores de los químicos hoy en día, y que ha adquirido una gran importancia y crecimiento en los últimos años, es la búsqueda de catalizadores que emulen las complejas reacciones de las enzimas. El campo de la organocatálisis se encuadra en este contexto, y en concreto, el uso como organocatalizadores de los carbenos N-heterocíclicos que pueden llevar a cabo reacciones altamente específicas con alta regioselectividad y estereocontrol, lo que permitirá abordar la síntesis de nuevos compuestos mediante estrategias más eficaces a las ya conocidas. Por tanto, en este Trabajo Fin de Master se plantea la síntesis de 3,4-dihidrocumarinas y benzo-ε-lactonas 4,5-disustituidas, con gran importancia farmacológica, mediante una reacción cascada catalizada por NHCs.&#xd;
Otro punto clave en la química del siglo XXI, es la química verde, que tiene como objetivo, entre otros, desarrollar y poner a punto procesos químicos más sostenibles y respetuosos con el medio ambiente. En el campo de la organocatálisis se pretende diseñar nuevos catalizadores o modificar los que ya se conocen para conseguir que se puedan recuperar con facilidad del medio de reacción sin perder su actividad catalítica</description>
<date>2018-10-18</date>
<date>2018-10-18</date>
<date>2018</date>
<type>info:eu-repo/semantics/masterThesis</type>
<identifier>http://uvadoc.uva.es/handle/10324/32215</identifier>
<language>spa</language>
<rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</rights>
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