<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><?xml-stylesheet type="text/xsl" href="static/style.xsl"?><OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd"><responseDate>2026-05-05T19:31:10Z</responseDate><request verb="GetRecord" identifier="oai:uvadoc.uva.es:10324/35138" metadataPrefix="marc">https://uvadoc.uva.es/oai/request</request><GetRecord><record><header><identifier>oai:uvadoc.uva.es:10324/35138</identifier><datestamp>2024-12-16T10:42:28Z</datestamp><setSpec>com_10324_30605</setSpec><setSpec>com_10324_894</setSpec><setSpec>col_10324_41</setSpec></header><metadata><record xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dcterms="http://purl.org/dc/terms/" xsi:schemaLocation="http://www.loc.gov/MARC21/slim http://www.loc.gov/standards/marcxml/schema/MARC21slim.xsd">
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<subfield code="a">Velázquez Pérez, Carolina</subfield>
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<subfield code="a">Los Síndromes de Cáncer Hereditario se caracterizan por presentar mutaciones en línea&#xd;
germinal que contribuyen a la susceptibilidad heredada al desarrollo de algún tipo de cáncer.&#xd;
Además, en muchas ocasiones, el perfil genético tumoral determina la sensibilidad a&#xd;
determinadas terapias lo que hace interesante el estudio de combinaciones terapéuticas en&#xd;
modelos manipulados genéticamente para testar la efectividad farmacológica dependiente de la&#xd;
presencia de mutaciones en determinados genes.&#xd;
Los esfuerzos de este proyecto se han centrado en estudiar genes que puedan explicar la&#xd;
predisposición heredada al cáncer. Complementariamente, se estudió la posible repercusión de&#xd;
algunas variantes en el procesamiento del ARN. La utilización de las herramientas&#xd;
bioinformáticas CADD, OncodriveMUT y la base de datos OncoKB permitió integrar&#xd;
información para la clasificación de variantes genéticas y su posible traslación a la clínica. Se&#xd;
testaron distintas combinaciones terapéuticas en un modelo in vivo de pez cebra modificado&#xd;
genéticamente con la tecnología CRISPR-Cas9.</subfield>
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<subfield code="a">Detección, análisis y clasificación de variantes genéticas en el diagnóstico molecular del cáncer hereditario</subfield>
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